今年3月，CAR－T疗法LCAR－B38M细胞自体回输制剂取得原国家食药监总局（CFDA）的临床试验批件，沦为中国首个获批临床的CAR－T疗法。日前，在刚完结的第60届美国血液病学会（ASH）年会上，金斯瑞的有限公司子公司南京传奇生物发布了LCAR－B38M疗法的近期安全性与有效性数据，临床研究数据表明，截至2018年6月25日，中位年龄为54岁（范围27－72岁）的57名多发性骨髓瘤晚期患者拒绝接受了LCAR－B38M疗法，患者总减轻亲率（ORR）为88％，74％（42名）患者超过了完全缓解（CR），4％（2名）的患者超过了十分好的部分减轻（VGPR），11％（6名）的患者超过了部分减轻（PR），流式细胞检测表明，42名超过完全缓解的患者中，39名患者的微小残余病灶（MRD）呈圆形阴性，较慢的中位时间为1个月。同时，中位减轻持续时间（DOR）为16个月，超过完全缓解的患者的中位减轻持续时间为22个月，到数据截止日，18名超过部分减轻或更佳疗效的患者（36％）病情再次发生进展，所有收治病人的中位无进展生存期（PFS）为15个月，超过完全缓解的患者的中位无进展生存期（PFS）为24个月。
此外，在大多数患者（32名）的血液样品中检测到LCAR－B38M峰值（≥1×104copies／μggenomicDNA）。化疗后4个月，71％患者的外周血中检测将近LCAR－B38MCAR－T细胞，5名患者在化疗10个月后仍能检测到CAR－T细胞。
据报，上述结果也是自2017年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会以来，南京传奇对CAR－T疗法LCAR－B38M研究结果的首次展出，另外，另一项LCAR－B38M化疗发作／难治性多发性骨髓瘤的1／2期临床研究（ClinicalTrial编号NCT03548207）早已在美国积极开展。去年6月，南京传奇在美国临床肿瘤学会年会上发布的数据表明，在一项有35名复发性或耐药性多发性骨髓瘤患者参予的临床试验中，LCAR－B38M疗法的客观减轻亲率超过了100％，在最先拒绝接受化疗的19名患者里，14名超过了严苛的完全缓解（sCR），只剩5名经常出现部分减轻，其中4名的状况十分较好，且该试验中5名经治多达1年的患者依旧正处于sCR期，LCAR－B38M疗法在多发性骨髓瘤的化疗中展出的上述出色数据给南京传奇生物带给了很大注目，并被誉为2017年ASCO的黑马，然而，这种不受欢迎的热效应随着今年做空机构阎火研究公布的一则报告而近乎坍塌。2018年9月27日，由一群资深的股票投资者发动的独立国家研究机构阎火研究公布报告称之为，猜测南京传奇CAR－T数据因涉嫌不实，最后估值仅有为每股3．29港币，强烈建议售出，该消息在行业内引发反感注目。
明确而言，阎火研究从技术来源、工艺设计和商业化进展、2017年ASCO上发布的临床数据因涉嫌不实、上海长征医院的受试者丧生案例等七个方面对南京传奇生物展开了批评。随后，金斯瑞公布回应报告，对于关于临床试验数据因涉嫌不实问题，其对此称之为2017年ASCO会议于6月举办，但大会论文截止日为2017年2月份，因此公司向大会递交的与西安交通大学第二附属医院合作的临床数据也是累计至2017年2月。该些数据在2017年6月份ASCO大会上被公布，南京传奇与上海瑞金医院、上海长征医院和江苏省人民医院的合作皆是在递交2017年ASCO论文递交累计日期（即2017年2月份）后才进行，因此这些数据没能在2017年6月份ASCO大会上公布。
对于丧生案例，金斯瑞方面称之为，2017年9月16日，丧生病例再次发生后，公司第一时间以研究者信的形式通报了所有研究者，公司在2017年9月19日向公众透露了此信息，未如该报告所言掩饰。该病患的所有专业医疗资料报告也皆已请示给中国CDE及美国FDA，由专业人士评估及辨别，无任何掩饰。但是对于该病例丧生的明确原因，金斯瑞未在公告中提到。由此，阎火研究对于其的公告回应并不买账，10月1日，阎火研究公布了第二份报告，指出金斯瑞对此避重就轻，更进一步误导投资者。
金斯瑞坚称第二份报告针对集团的所有指控，并回应已就两份报告采行适当的法律行动。也因为此次因涉嫌数据不实风波，南京传奇在ASH年会上发布数据引起多方注目。据身体健康点的报导，南京传奇此次发布的临床试验数据，其选择性透露数据的批评未几乎避免，关于LCAR－B38M的数据“最少可以说道是有争议的”，Leerink分析师Porges近日拒绝接受媒体专访时回应。截至目前，LCAR－B38M疗法共计74个受试者，研究在四个试点进行。
临床中心西安交大二附院是患者召募入组的主要负责管理方（该院召募了57个受试者），本次也只发布了这57位患者的数据。参予研究的其他三个试点上海瑞金医院、上海长征医院和江苏省人民医院还共计召募了17名患者，但此三处试点的数据没发布。
这三处的信息只在2017年ASH年会上透露过一次，当时详尽讲解了在这三个地点拒绝接受化疗的11名患者，其中8事例sCR，2事例VGPR，1事例PR，总减轻亲率约100％。南京传奇生物的首席科学官范晓虎近日向BioCentury（美国生物医药行业咨询公司）回应，这三处试点的17名患者的数据集“在安全性和疗效方面与此十分完全一致”，并有可能迅速经常出现在同行评议的期刊中。
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